Zum ersten Mal genehmigten die US-amerikanische FDA vier Menthol-E-Zigaretten-Produkte, um die PMTA zu bestehen.

Am 21. Juni genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) vier Noy -Produkte über den PMTA -Pfad (Premarket Tobacco Product Application). Die FDA erteilte Noy, einer Tochtergesellschaft von Altria, eine Marketing-Autorisierungsanordnung, darunter zwei Patronen für die Verwendung in seinem ACE-E-Zigaretten-Gerät (genehmigt im April 2022) und zwei verfügbaren E-Zigaretten-Noy-Täglicher Menthol 4,5% und Noy Daily Extra Menthol 2,4%.
Die beiden autorisierten Ace -Patronen sind Noy -Ace -Patronen 2,4% Menthol und Njoy Ace -Patronen 5% Menthol.
Die Entscheidung ist von Bedeutung, da die FDA zum ersten Mal E-Zigarettenprodukte mit Minzgeschmack genehmigt hat, um die PMTA zu bestehen. Die FDA wies jedoch darauf hin, dass Anwendungen von Fall zu Fall überprüft werden und dass die Genehmigung für dieses Menthol-Produkt nicht für andere E-Zigaretten-Produkte mit Minzgeschmack gilt.
Die FDA genehmigte zuvor Noy Ace und ihre drei Zigaretten mit Tabakgeschmack am 27. April 2022. Im März 2023 erwarb Altria Noy für 2,75 Milliarden US-Dollar in bar. Die Akquisition wird am 1. Juni 2023 abgeschlossen sein. Die Bedingungen des Geschäfts beinhalten jedoch eine zusätzliche Barzahlung von 500 Mio. USD, die heute mit Produktgenehmigungen vorliegt, die die Gesamtkosten von Altria auf 3,25 Milliarden US -Dollar bringen würden.